Pembrolizumab monoktononal antikorlar inhibitorlari

Pembrolizumab monoktononal antikorlar inhibitorlari

Ingliz tili: Pembrolizumab
CAS raqami: 1374853-91-4
Boshqa ismi: labrolizumab; Pembrolizumab; pembrocolmumab; Pembrolizumab (pd {{-1); Pembroolmaylab pd -1 1374853-91-4; Pembrolizumab 25mg / ml; Pembrolizumabq: pembroizumab Savol: Pembroizumab Savol: Pembroizumab Savol: Pembroizumab Savol nima? Tadqiqot sinfi Pembroizumab (DHH02202)
So'rov yuborish

Mahsulot tavsifi

 

Ingliz tili: Pembrolizumab

CAS raqami: 1374853-91-4

Molekulyar formula:

Molekulyar og'irlik: 0

Eynecs yo'q. 807-012-2

Tegishli toifalar: uyali biologiya reagentlari; dori moddasi; kimyoviy reagent; Mab 16

Mol fayli: mol fayli

Strukturaviy formulani:

 

Pembrolizumab xususiyatlari

Saqlash shartlari: -80 c

Forma: suyuqlik

Rang: rangsiz sariq ranggacha

CAS ma'lumotlar bazasi: 1374853-91-4

 

Pembroizumab-ning foydalanish usullari va sintez usullari

 

Qisqa kirish

Pembrolizumab (mk {{{{{{{{{-3475, klaviatura, scrib, usa) - bu golparastlik bo'yicha qarshi monoklonal antiji. 2014 yil sentyabr oyida oziq-ovqat va giyohvand moddalarni boshqarish (fdachemika kitobi) ilg'or yoki normal meanomani immunitet nazorat punkti inhibitori (ICB) sifatida davolash uchun pembrolizumab-dan foydalanishni ma'qulladi. PD -1 inhibitorlar gepatit, pnevmoniya, miyokard shikastlanishiga va boshqalarga avtomatik ravishda zararli ta'sir ko'rsatishi mumkinligi aniqlandi.

 

Ko'rsatma

Kasallik progressiyaidan keyin va metastatik melanoma va pilimma va, chunki v600 mutatsiya qilingan.

FDA Tasdiqlangan sinovlar mestazis nsclc va kasallik taraqqiyoti bilan yoki platina tarkibida kimyoterapiya bilan aniqlangan. Ushbu obraziyalar bilan og'rigan bemorlarda Egfr yoki alk genom o'smalari bo'lgan bemorlarda FDA-tasdiqlangan davolash.

 

Yomon ta'sir

Yaqinda Xitoyning milliy saraton markazi tomonidan o'tkazilgan tadqiqotda, pembroizumab charchoq ta'sir ko'rsatdi, diaraziya 14% ~ ~ 10%. 1% dan 3% gacha, gepatit 1% ~ 2%, gepatit 1% ~ 2% va yurak shikastlanishi 1%% ~ 2%.

 

Foydalanish va dozasi

Pembroizumabning tavsiya etilgan dozasi har 3 haftada 30 minut davomida har 3 hafta. Kasallikning rivojlanishi yoki qabul qilinishi mumkin bo'lmagan toksiklik, agar kasallik rivojlanmasa. Boshqa kimyoterapiya agentlari bilan birlashtirilganda, pembrolizumabni kimyoterapiyadan oldin berilishi kerak.

 

Masalalar e'tiborga muhtoj

Terining toksikligi, diabet, oshqozon-ichak toksikligi, gepatotoksiklik, gipatotokitsion reaktsiya, giprofokka, o'pka toksikligi, qalqonsimon kasallik, sinchkovlik bilan ishlatilganda.

 

Bioaktivlik

Pembroizumab (PD {{{{-1 kappa monoklonal antiji, shuningdek, immunitetning pozitsiyasi va antitumor faolligi bilan. MW: 146.286 KD.

 

Maqsadli joy

Maqsad qiymati

Pd -1

(Hujayrasiz tajovuz)

 

Vivo tadqiqotida

Melanoma va o'pka saratoniga qo'shimcha ravishda, pembrolizumama boshqa ilg'or tatbiqalar va gematologik malignni teng darajada samarali hisoblanadi. Kichik bo'lmagan hujayralar saratoni bilan og'rigan bemorlarda kimyobookpembrolizumabamomaning yon ta'siri va antitumor faolligi.

 

Xavfsizlik haqida ma'lumot

Toksik moddalar Ma'lumotlar: 1374853-91-4 (zararli moddalar ma'lumotlari)

 

MSDS ma'lumotlari

 

Issiq teglar: Pembroizumab monoktononal antik moddalar, Xitoy pembroizumab monoktonon-antik moddalari inhibitorlar etkazib beruvchilari